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Publié par Michel Rousseau

Dirigé par Domino et GS1 Irlande, le pilote de ce projet, lancé en mars 2006, met l’accent sur la traçabilité totale des produits contre l’hémophilie, en permettant des fournitures sûres et une optimisation des stocks, tout en respectant la logistique de la chaîne du froid et en assurant la sécurité du patient.
 
Le système de traçabilité de médicaments utilise la RFID pour suivre les concentrés de facteurs de coagulation (CFC) sensibles au temps et onéreux, qui sont utilisés dans le traitement de l’hémophilie. En attribuant un numéro unique à chaque article quittant une ligne de fabrication, la technologie EPC intégrée permet à chaque société de la chaîne d’approvisionnement de suivre les produits individuellement. Après deux ans d’essais, la solution a été mise en œuvre avec succès et est prête à être utilisée au niveau national.
 
Grâce à l’utilisation d’un numéro de série unique et d’un tag RFID  sur chaque boîte de flacon, les données électroniques seront recueillies et traitées automatiquement, ce qui permettra au patient de bénéficier d’un traitement plus sûr et rendra possible une traçabilité à 100% , en mesure de comptabiliser précisément chaque médicament et chaque patient impliqués dans ce processus de traitement critique.
 
Cette étude a été réalisée à l’initiative du Dr Barry White, Responsable du NCHCD, qui envisageait d’établir un programme d’administration de médicaments totalement traçable et complet, du fabricant jusqu’au patient. En effet, le rapport Lindsay publié en 2002 mentionnait l’infection de centaines d’hémophiles par le virus HIV et l’hépatite C suite à l’administration de produits sanguins contaminés.
 
Le Dr Barry White, Responsable du NCHCD commente : « La contamination des produits sanguins a été l’une des complications médicales les plus catastrophiques du siècle dernier et certaines infections ont été provoquées par des défaillances dans la chaîne d’approvisionnement. Il s’est avéré extrêmement difficile d’identifier les personnes qui avaient reçu les concentrés infectés et de rappeler tous les produits contaminés. »
 
Jim Bracken, Directeur général de GS1 Irlande, explique que « le Projet NCHCD est étudié par un groupe d’experts, qui comprend la Commission Européenne, la FDA, la Fédération mondiale d’hémophilie et d’autres partenaires. Le fait de travailler avec un groupe consultatif aussi important signifie que ces personnes sont en mesure de valider la solution pendant sa mise en oeuvre et de spécifier les besoins pour un système susceptible d’être adopté au niveau mondial et étendu à d’autres groupes de patients et de vaccins. En outre, la solution a été validée comme une Bonne Pratique de fabrication automatisée. »
 
Amélioration nécessaire des chaînes d’approvisionnement
 
Les objectifs clés du programme étaient de mettre en oeuvre une identification en temps réel des CFC afin de garantir un rappel immédiat des produits, d’optimiser la gestion de stocks et de réduire les déchets. Le codage unique attribué à chaque médicament et les données supplémentaires recueillies pendant le processus d’approvisionnement valideront automatiquement chaque phase du processus de stockage et de livraison de la chaîne du froid, garantissant ainsi que le bon médicament est prescrit au bon patient, et mettront automatiquement à jour l’historique du patient, ce qui facilitera le diagnostic et le traitement ultérieur.
 
Tony Walsh, Responsable du développement commercial en Europe du Groupe des Solutions Intégrées de Domino Printing Sciences Plc, explique : « Cette solution de traçabilité à 100 % de chaque article représente une formidable avancée et marque le début d’une nouvelle ère pour la sécurité du patient. Le suivi précis des produits sanguins dans l’ensemble de la chaîne d’approvisionnement est absolument vital pour assurer une administration plus sûre des médicaments contre l’hémophilie. Cette solution garantira que le bon patient reçoit le bon dosage du bon produit sanguin, à la bonne température et au bon moment – et ce, à chaque fois. »

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